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项目结束时间：2025-02-13 17:00:00

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设备市场调研:

备注：

一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；

三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；

四、如果所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权；

五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料，其中产品授权书必须提供原件（不接受扫描件）备查，所有资料均要加盖投标人公章。

六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标，若出现多家投标代表报名同一品牌产品，则按报名材料递交先后顺序，取最先报名的投标代表参与投标。